M500T-A, çoklu parametreler kullanılarak gerçekleştirilen tüm testler için (örneğin pH, iletkenlik, çözünmüş oksijen, iyon konsantrasyonları, bulanıklık) kullanıcı dostu bir çözüm sunar ve ödün verilmeyen hassasiyet ile tam uyumluluk izlenebilirliği sağlar. M500T-A'nın ardındaki eşsiz tasarım felsefesi, laboratuvarlar ile müşterileri arasında güvenilir ortaklıklar yaratmaya odaklanır; bu sayede laboratuvarlar müşterilerine kalite güvencesi sağlarken, müşteriler de testlerini yaptıran laboratuvarların uyumlu test sonuçları elde etmek üzere gerekli ekipmanlara ve prosedürlere sahip olduğundan emin olabilir. Düzenlenmiş Testler İçin Ultra-Yüksek Hassasiyet ve GMP Uyumu M500T-A, başka hiçbir çoklu parametreli test cihazı tarafından eşleştirilmemiş bir ölçüm doğruluğu seviyesi sağlaması için tasarlanmıştır - 0,002'lik ultra-hassas derecelendirme, çoklu parametre testlerini (pH, iletkenlik, çözünmüş oksijen, iyon konsantrasyonları, bulanıklık) destekler ve üstün tutarlılık sağlar. Ölçümlerdeki küçük dalgalanmaları yakalamak, ilaç endüstrisinde ham maddelerin nitelendirilmesi, enjekte edilebilir çözeltilerin test edilmesi ve saf su üretmek için kullanılan sistemin doğrulanması gibi uygulamalarda ürün güvenliği ve araştırma geçerliliği açısından son derece kritiktir; bu parametreler ham maddelerin güvenliğini, ham maddelerin veya ilgili ürünlerin doğru kullanımını, ilaçların doğru üretimini ve ham maddelerin saflığını belirleyebilir. Dahili GMP Modu, düzenleyici uyuma uyması gereken laboratuvarlar için önemli bir farklılaştırıcıdır. M500T-A, laboratuvarların tüm test iş akışlarını İyi Üretim Uygulamaları (GMP) Standartlarına hizalayan ve otomatik denetim kaydı, operatör kimlik doğrulaması, kalibrasyon kayıtlarının ve test verilerinin saklanması ile test verilerinin değiştirilemez olması gibi katı operasyonel kontroller aracılığıyla çalışan personelin yaygın en iyi uygulamalarına uyumu sağlayan dahili bir GMP Moduna sahiptir. Böylece ölçüm sürecinin her adımı tamamen izlenebilir hale gelir ve laboratuvarların ve müşterilerinin ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) 21 CFR Bölüm 11 ve Avrupa Birliği İyi Üretim Uygulamaları (EU GMP) gibi kurumlar tarafından belirlenen küresel düzenleyici gerekliliklere uyum sağlaması kolaylaşır. İç kalite kontrol ve dış kalite kontrolle ilgili tüm denetimler hızlı ve verimli hale gelir. Akıllı Dokunmatik Ekran Operasyonu ve Sağlam Veri Yönetimi M500T-A, sezgisel kullanım prensibine göre tasarlanmıştır ve karmaşık buton tabanlı kontrolleri kullanımı kolay görsel tepkili bir arayüz sunan profesyonel bir dokunmatik ekranla değiştirir. Dokunmatik fonksiyonlar, operatörün bir ölçüm modundan diğerine hızla geçmesini, yeni kalibrasyon dizileri başlatmasını, geçmiş verileri gözden geçirmesini ve test sonuçlarını aktarmasını sağlar.
Son Haberler
EN
