M500T-A ponuja uporabniku prijazno rešitev z nespremenjeno natančnostjo in popolno sledljivostjo skladnosti za vse preizkuse, opravljene z več parametri (npr. pH, prevodnost, raztopljen kisik, koncentracije ionov, motnost). Edinstvena filozofija oblikovanja M500T-A se osredotoča na ustvarjanje zaupanja v partnerstva med laboratoriji in njihovimi strankami, kjer laboratoriji zagotavljajo jamstvo kakovosti svojim strankam, ki vedo, da lahko zaupajo, da bo laboratorij, ki izvaja njihove preizkuse, imel opremo in postopke, ki zagotavljajo skladne rezultate preizkusov. Nadmerno visoka natančnost in skladnost z GMP za regulirano testiranje M500T-A je zasnovan tako, da zagotavlja točnost merjenja, ki je višja od katerega koli drugega večparametričnega preizkuševalnika – ocena ultra-natančnosti 0,002 podpira večparametrično testiranje (pH, prevodnost, raztopljen kisik, koncentracije ionov, motnost) ter zagotavlja izjemno doslednost. Zajemanje najmanjših nihanj pri meritvah je izjemno pomembno za zagotavljanje varnosti izdelkov in veljavnosti raziskav pri aplikacijah, povezanih s kvalifikacijo surovin v farmacevtski industriji, testiranjem injekcijskih raztopin in overitvijo sistema, uporabljenega za proizvodnjo očiščene vode; ti parametri lahko določajo varnost surovin, pravilno uporabo surovin ali povezanih izdelkov, pravilno proizvodnjo farmacevtskih izdelkov in čistost surovin itd. Vgrajen način GMP je ključna razlikovalna lastnost za laboratorije, ki morajo slediti predpisom o skladnosti. M500T-A vključuje vgrajen način GMP, ki uskladi vse delovne postopke laboratorija z dobri proizvodnimi praksami (GMP) in zagotavlja skladnost s splošnimi najboljšimi delovnimi postopki zaposlenih s strogi operativni kontrolo, ki vključuje samodejno beleženje revizij, preverjanje identitete operaterja, hranjenje evidenc kalibracij in testnih podatkov ter nespremenljivost testnih podatkov, da se zagotovi, da je vsak korak procesa merjenja popolnoma sledljiv in s tem olajša laboratorijem in njihovim strankam skladnost s številnimi globalnimi regulatornimi zahtevami, ki jih določajo agencije, kot so U.S. Food and Drug Administration (FDA) 21 CFR Part 11 in Evropske unije dobre proizvodne prakse (EU GMP), kar omogoča hitre in učinkovite revizije, povezane z notranjim in zunanjim nadzorom kakovosti. Pametna zaslon z dotikom in robustno upravljanje podatkov Intuitivno izvedeno po zasnovi, M500T-A vključuje profesionalni natančni zaslon z dotikom, ki zapletele kontrole na osnovi gumbov nadomešča z enostavno uporabniškim vizualnim vmesnikom. Funkcionalnosti, aktivirane s tipkanjem, omogočajo operaterju, da hitro preklopi iz enega načina merjenja v drugega, začne nove kalibracijske sekvence, pregleda zgodovinske podatke in prenese rezultate testov.
EN
Tople novice