Overholdelse av krav og stabil måleytelse – US EPA 180.1-overholdelse: Overholdelse av US EPA-metoden 180.1 (metode 180.1) betyr at en organisasjon kan rapportere testresultater som er analysert av et sertifisert laboratorium og som er egnet for rapporteringsformål. 6 % høy nøyaktighet og RSD ≤ 0,5 %: Utstyret gir pålitelige, konsekvente og gjentagbare data under kontinuerlig batch-testing, noe som muliggjør oppdagelse av små endringer i vannkvalitetsparametre for å sikre testnøyaktighet. ? GLP-sentrert datadministrasjon og intuitiv bruk – Full GLP-funksjonalitet: Full overholdelse av FDA sine krav til god laboratoriepraksis (GLP). Inkluderer håndheving av laboratoriets fastsatte testprotokoller, automatisk registrering av driftshandlinger og en uforanderlig, revisjonsklar datalogg. Inneholder sikker lagring av 1 000 unike testdatasett som inkluderer tidsstempler, prøve-ID-er og parametre, noe som forhindrer manuelle registreringsfeil og forenkler rask gjenfinning av historiske data for trendanalyse. Responsiv touchscreen: Visuelt tiltalende og lett å navigere i, slik at brukeren kan betjene utstyret med én enkelt trykking for valg av driftsmodus, justering av parameterinnstillinger og gjennomgang av data – noe som fører til minimal opplæring og færre driftsfeil. Nahtløs kobling til flere enheter: Muliggjør direkte tilkobling til skriver/PC/skanner for å opprette en strømlinjeformet, helhetlig arbeidsflyt: Skriver: Generer papirkopier av testresultater for umiddelbar visuell vurdering og lagring av en fysisk kopi til dokumentasjonsformål. PC: Eksporter data til LIMS eller laboratoriedatamaskiner for avansert dataanalyse, digital langtidslagring og tilpasning av testrapporter. Skanner: Automatisk kobling/assosiering av prøver ved hjelp av strekkoder knytter prøvedata sammen med prøveidentifikasjon, noe som minimerer inntastingsfeil ved testing av store mengder prøver.
EN
Siste nytt