M500T-A Benchtop Multi-parameter Analyzer: စည်းမျဉ်းသတ်မှတ်ထားသော ဓာတ်ခွဲခန်းလုပ်ငန်းစဉ်များအတွက် ပရော်ဖက်ရှင်နယ်-စမတ် တိကျသော ကိရိယာ

M500T-A သည် စွမ်းအင်နည်းပါးမှု (pH)၊ လျှပ်စီးကူးမှု၊ အောက်ဆီဂျင်ပါဝင်မှု၊ အယ်(လ)ကွန်းစင်ထရိတ်များ၊ မှုန်တိုက်မှု စသည့် စံသတ်မှတ်ချက်များကို အသုံးပြု၍ ဆောင်ရွက်သော စမ်းသပ်မှုအားလုံးအတွက် အသုံးပြုရလွယ်ကူပြီး တိကျမှုနှင့် လိုက်နာမှုရှိမှုကို အပြည့်အဝ အာမခံပေးသည့် ဖြေရှင်းနည်းကို ပေးဆောင်ပါသည်။ M500T-A ၏ ထူးခြားသော ဒီဇိုင်း ဒဿနသည် ဓာတ်ခွဲခန်းများနှင့် ၎င်းတို့၏ ဖောက်သည်များကြား ယုံကြည်စိတ်ချရသော မိတ်ဖက်ဖြစ်မှုများကို ဖန်တီးရန် အာရုံစိုက်ပါသည်။ ထို့ကြောင့် ဓာတ်ခွဲခန်းများသည် ဖောက်သည်များအား အရည်အသွေးအာမခံမှုကို ပေးဆောင်နိုင်ပြီး ဖောက်သည်များအနေဖြင့် ၎င်းတို့၏ စမ်းသပ်မှုများကို ဆောင်ရွက်သည့် ဓာတ်ခွဲခန်းသည် လိုက်နာမှုရှိသော စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို ပေးဆောင်နိုင်ရန် လိုအပ်သော ကိရိယာများနှင့် လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကို ပိုင်ဆိုင်ထားကြောင်း သိရှိနိုင်ပါသည်။ ထိန်းညှိထားသော စမ်းသပ်မှုများအတွက် အလွန်တိကျမှုနှင့် GMP လိုက်နာမှု M500T-A သည် အခြား multi-parameter tester များက မည်သည့်အဆင့်နှင့်မျှ မမီနိုင်သော တိကျမှုအဆင့်ကို ပေးဆောင်ရန် တည်ဆောက်ထားပါသည်။ 0.002 အဆင့်အထိ တိကျမှုရှိသော အထူးတိကျမှုသည် multi-parameter testing (pH, conductivity, dissolved oxygen, ion concentrations, turbidity) ကို ပံ့ပိုးပေးပြီး ထူးခြားသော တည်ငြိမ်မှုကို ပေးဆောင်ပါသည်။ ဆေးဝါးလုပ်ငန်းတွင် ကုန်ကြမ်းများ၏ အရည်အသွေးကို အတည်ပြုခြင်း၊ ထိုးဆေးဖျန်းနိုင်သော အရည်များကို စမ်းသပ်ခြင်းနှင့် သန့်စင်ရေ ထုတ်လုပ်ရန် စနစ်ကို အတည်ပြုခြင်း စသည့် လုပ်ငန်းများတွင် ကုန်ပစ္စည်း၏ ဘေးကင်းမှုနှင့် သုတေသန၏ တရားဝင်မှုကို အာမခံရန် တိုင်းတာမှုများရှိသော အသေးစိတ် ပြောင်းလဲမှုများကို မှတ်တမ်းတင်ခြင်းသည် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ ထိုစံသတ်မှတ်ချက်များသည် ကုန်ကြမ်းများ၏ ဘေးကင်းမှု၊ ကုန်ကြမ်းများ (သို့မဟုတ်) သက်ဆိုင်ရာ ထုတ်ကုန်များကို သင့်တော်စွာ အသုံးပြုခြင်း၊ ဆေးဝါးများကို သင့်တော်စွာ ထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် ကုန်ကြမ်းများ၏ သန့်ရှင်းမှု စသည်တို့ကို ဆုံးဖြတ်ပေးနိုင်ပါသည်။ Built-In GMP Mode သည် စည်းမျဉ်းများနှင့် လိုက်နာမှုကို လိုက်နာရန် လိုအပ်သော ဓာတ်ခွဲခန်းများအတွက် အဓိက ကွဲပြားမှုတစ်ခုဖြစ်ပါသည်။ M500T-A သည် Good Manufacturing Practices (GMP) စံသတ်မှတ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီစေရန် ဓာတ်ခွဲခန်း၏ စမ်းသပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်အားလုံးကို ညှိနှိုင်းပေးပြီး အလိုအလျောက် Audit မှတ်တမ်းတင်ခြင်း၊ လုပ်သား၏ ကိုယ်ရေးအထောက်အထား အတည်ပြုခြင်း၊ ကယ်လီဘရေးရှင်း မှတ်တမ်းများနှင့် စမ်းသပ်မှုအချက်အလက်များကို သိမ်းဆည်းထားခြင်းနှင့် စမ်းသပ်မှုအချက်အလက်များကို မပြောင်းလဲနိုင်အောင် ထိန်းသိမ်းခြင်း စသည့် တင်းကျပ်သော လုပ်ငန်းဆောင်တာများမှတစ်ဆင့် ဝန်ထမ်းများ၏ စံပြလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများနှင့် လိုက်နာမှုကို အာမခံပေးပါသည်။ ထိုသို့ဖြင့် တိုင်းတာမှုလုပ်ငန်းစဉ်၏ တစ်ဆင့်ချင်းစီသည် လိုက်နာမှုရှိကြောင်း လိုက်စားစုံစမ်းနိုင်ပြီး ဓာတ်ခွဲခန်းများနှင့် ၎င်းတို့၏ ဖောက်သည်များသည် U.S. Food and Drug Administration (FDA) 21 CFR Part 11 နှင့် ဥရောပသမဂ္ဂ Good Manufacturing Practices (EU GMP) တို့က သတ်မှတ်ထားသော ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများကို လွယ်ကူစွာ လိုက်နာနိုင်စေပါသည်။ ထို့ကြောင့် အတွင်းနှင့် အပြင်အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှုများသည် မြန်ဆန်ပြီး ထိရောက်မှုရှိစေပါသည်။ Smart Touchscreen Operation နှင့် ခိုင်မာသော အချက်အလက်စီမံမှု M500T-A သည် ရှုပ်ထွေးသော ခလုတ်များကို အသုံးပြုသည့် ထိန်းချုပ်မှုများကို အသုံးပြုရလွယ်ကူသော ပုံရိပ်ဖြင့် တုံ့ပြန်နိုင်သော အင်တာဖေ့(စ်) ဖြင့် အစားထိုးထားသည့် ပရော်ဖက်ရှင်နယ် တိကျမှုရှိသော touchscreen ကို ပါဝင်ပါသည်။ Touch-activated Functionalities များကို အသုံးပြု၍ လုပ်သားများသည် တိုင်းတာမှုပုံစံမှ တစ်ပုံစံမှ နောက်တစ်ပုံစံသို့ အမြန်ပြောင်းလဲနိုင်ပြီး ကယ်လီဘရေးရှင်း အစီအစဉ်အသစ်များကို စတင်နိုင်ပြီး သမိုင်းဝင်အချက်အလက်များကို ပြန်လည်သုံးသပ်နိုင်ပြီး စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို လွှဲပြောင်းနိုင်ပါသည်။