M500T-A menawarkan penyelesaian mesra pengguna dengan ketepatan tanpa kompromi dan kebolehkesanan sepenuhnya untuk semua ujian yang dijalankan menggunakan berbilang parameter (contoh: pH, kekonduksian, oksigen terlarut, kepekatan ion, kekeruhan). Falsafah rekabentuk unik di sebalik M500T-A memberi tumpuan kepada penciptaan perkongsian yang dipercayai antara makmal dan pelanggan mereka, di mana makmal menyediakan jaminan kualiti kepada pelanggan mereka dan pelanggan tahu bahawa mereka boleh mempercayai bahawa makmal yang menjalankan ujian mereka akan memiliki peralatan dan prosedur yang diperlukan untuk memberikan keputusan ujian yang mematuhi peraturan. Ketepatan Ultra-Tinggi dan Pematuhan GMP untuk Pengujian Berkanun M500T-A dibina untuk memberikan tahap ketepatan ukuran yang tidak pernah dicapai oleh alat pengujian berbilang parameter lain - penarafan ultra-tepat sebanyak 0.002 menyokong pengujian berbilang parameter (pH, kekonduksian, oksigen terlarut, kepekatan ion, kekeruhan) dan memberikan konsistensi yang luar biasa. Merekodkan perubahan halus dalam pengukuran adalah sangat kritikal untuk memastikan keselamatan produk dan kesahihan penyelidikan bagi aplikasi berkaitan kelayakan bahan mentah dalam industri farmaseutikal, pengujian larutan suntikan dan pengesahan sistem yang digunakan untuk menghasilkan air tulen; parameter ini boleh menentukan keselamatan bahan mentah, penggunaan bahan mentah atau produk berkaitan yang betul, pengeluaran farmaseutikal yang betul dan ketulenan bahan mentah, dll. Mod GMP Bawaan merupakan pembeza utama bagi makmal yang diwajibkan mematuhi pematuhan peraturan. M500T-A termasuk Mod GMP bawaan yang menyelaraskan semua aliran kerja pengujian makmal dengan Amalan Pengeluaran Baik (GMP) dan memastikan pematuhan dengan amalan terbaik kakitangan melalui kawalan operasi yang ketat termasuk log audit automatik, pengesahan identiti pengendali, penyimpanan rekod kalibrasi dan data ujian, serta ketidakubahsuaian data ujian bagi memastikan setiap langkah proses pengukuran adalah sepenuhnya boleh dikesan dan, dengan itu, memudahkan makmal dan pelanggan mereka untuk mematuhi pelbagai keperluan peraturan global yang ditetapkan oleh agensi seperti U.S. Food and Drug Administration (FDA) 21 CFR Bahagian 11 dan Amalan Pengeluaran Baik Kesatuan Eropah (EU GMP), menjadikan sebarang audit berkaitan kawalan kualiti dalaman dan luaran cepat dan cekap. Operasi Skrin Sentuh Pintar dan Pengurusan Data yang Robust Dilaksanakan secara intuitif oleh reka bentuk, M500T-A merangkumi skrin sentuh presisi profesional yang menggantikan kawalan berasaskan butang yang kompleks dengan antara muka respons visual yang mudah digunakan. Fungsi berasaskan sentuhan membolehkan pengendali menukar dengan cepat dari satu mod pengukuran ke mod seterusnya, memulakan urutan kalibrasi baru, meninjau data sejarah, dan memindahkan keputusan ujian.
EN
Berita Hangat