ປະສິດທິຜົນການວັດແທງທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້ ແລະ ມີຄວາມໝັ້ນຄົງ ການປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານ US EPA 180.1: ການປະຕິບັດຕາມວິທີການທົດສອບ US EPA 180.1 (ວິທີທີ່ 180.1) ໝາຍເຖິງວ່າ ອົງການດັ່ງກ່າວສາມາດລາຍງານຜົນການທົດສອບທີ່ໄດ້ຮັບການວິເຄາະຈາກຫ້ອງທົດສອບທີ່ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງແລ້ວ ແລະ ເໝາະສົມສຳລັບການລາຍງານ. ຄວາມຖືກຕ້ອງສູງ 6% ແລະ RSD≤0.5%: ເຄື່ອງນີ້ໃຫ້ຂໍ້ມູນທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້, ສອດຄ່ອງ ແລະ ສາມາດທົດສອບຊ້ຳໄດ້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນການທົດສອບແບບຊຸດ (batch testing), ເຮັດໃຫ້ສາມາດເປີດເຜີຍການປ່ຽນແປງນ້ອຍໆ ຂອງພາລາມິເຕີຄຸນນະພາບນ້ຳ ເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການທົດສອບ. ? ການຈັດການຂໍ້ມູນທີ່ໃຫ້ຄວາມສຳຄັນກັບ GLP ແລະ ການດຳເນີນງານທີ່ເຂົ້າໃຈງ່າຍ ຄຸນສົມບັດ GLP ຢ່າງຄົບຖ້ວນ: ປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກຳນົດຂອງ FDA ກ່ຽວກັບ Good Laboratory Practice (GLP) ຢ່າງຄົບຖ້ວນ. ລວມທັງການບັງຄັບໃຊ້ເອກະສານການທົດສອບທີ່ຫ້ອງທົດສອບໄດ້ກຳນົດໄວ້, ການບັນທຶກບັນທຶກການດຳເນີນງານໂດຍອັດຕະໂນມັດ, ແລະ ບັນທຶກຂໍ້ມູນທີ່ບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ ແລະ ສາມາດນຳໃຊ້ໃນການກວດສອບໄດ້ທັນທີ. ມີການຈັດເກັບຂໍ້ມູນທີ່ປອດໄພສຳລັບຊຸດຂໍ້ມູນການທົດສອບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ 1,000 ຊຸດ ໂດຍລວມເຖິງເວລາທີ່ບັນທຶກ, ລະຫັດຕົວຢ່າງ ແລະ ພາລາມິເຕີ ເຊິ່ງຊ່ວຍປ້ອງກັນຂໍ້ຜິດພາດຈາກການບັນທຶກດ້ວຍມື ແລະ ໃຫ້ຄວາມສະດວກໃນການຄົ້ນຫາຂໍ້ມູນປະຫວັດສາດຢ່າງໄວວາ ເພື່ອການວິເຄາະແນວໂນ້ມ. ໜ້າຈໍສຳຜັດທີ່ມີຄວາມໄວວາ: ມີຮູບຮ່າງທີ່ດຶງດູດ ແລະ ງ່າຍຕໍ່ການນຳໃຊ້ ເຮັດໃຫ້ຜູ້ໃຊ້ສາມາດດຳເນີນການກັບເຄື່ອງໄດ້ດ້ວຍການแตະເພີງດຽວເທົ່ານັ້ນ ເພື່ອເລືອກໂໝດການດຳເນີນງານ, ຕັ້ງຄ່າພາລາມິເຕີ ຫຼື ຕິດຕາມຜົນການທົດສອບ — ສົ່ງຜົນໃຫ້ຕ້ອງການການຝຶກອົບຮົມນ້ອຍທີ່ສຸດ ແລະ ມີຂໍ້ຜິດພາດໃນການດຳເນີນງານ້ອຍລົງ. ການເຊື່ອມຕໍ່ຫຼາຍອຸປະກອນຢ່າງລຽບງ່າຍ: ສາມາດເຊື່ອມຕໍ່ໂດຍກົງກັບເຄື່ອງພິມ/ຄອມພິວເຕີ/ເຄື່ອງສະແກນເພື່ອສ້າງຂະບວນການເຮັດວຽກທີ່ເປັນເອກະລາດ ແລະ ມີປະສິດທິຜົນ: ເຄື່ອງພິມ: ສ້າງສຳເນົາເອກະສານຜົນການທົດສອບໃນຮູບແບບທີ່ເຫັນໄດ້ທັນທີ ແລະ ຈັດເກັບເປັນສຳເນົາທີ່ເປັນຮູບພາບສຳລັບການບັນທຶກ. ຄອມພິວເຕີ: ສົ່ງອອກຂໍ້ມູນໄປຍັງລະບົບ LIMS ຫຼື ຄອມພິວເຕີຂອງຫ້ອງທົດສອບເພື່ອການວິເຄາະຂໍ້ມູນທີ່ສັບສົນ, ຈັດເກັບເປັນດິຈິຕອນໃນໄລຍະຍາວ ແລະ ປັບແຕ່ງລາຍງານຜົນການທົດສອບ. ເຄື່ອງສະແກນ: ການເປີຽບທຽບ/ການເຊື່ອມໂຍງຕົວຢ່າງດ້ວຍບາຣ໌ໂຄດ ຈະເຊື່ອມໂຍງຂໍ້ມູນຕົວຢ່າງເຂົ້າກັບລະຫັດຕົວຢ່າງໂດຍອັດຕະໂນມັດ ເຮັດໃຫ້ຂໍ້ຜິດພາດຈາກການປ້ອນຂໍ້ມູນດ້ວຍມືຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເມື່ອທົດສອບຕົວຢ່າງຈຳນວນຫຼາຍ.
EN
ຂ່າວຮ້ອນ