M500T-A Benchtop Multi-parameter Analyzer: ເຄື່ອງວັດແທກຫຼາຍປັດໃຈຕັ້ງຕົ້ນຕະລະມິນ: ເຄື່ອງມືຄວາມແມ່ນຍຳສູງແບບມືອາຊີບ-ອັດສະລິຍະທີ່ເຮັດວຽກໃນຫ້ອງທົດລອງຕາມຂໍ້ກຳນົດ

M500T-A ສະເໜີວິທີການແກ້ໄຂທີ່ໃຊ้งານງ່າຍດາຍ ໂດຍບໍ່ມີການຜ່ອນຜັນຄວາມຖືກຕ້ອງ ແລະ ການຕິດຕາມຢ່າງຄົບຖ້ວນສຳລັບການທົດສອບທັງໝົດທີ່ດຳເນີນໂດຍໃຊ້ພາລາມິເຕີຫຼາຍຢ່າງ (ຕົວຢ່າງ: pH, ຄວາມນຳໄຟຟ້າ, ອົກຊີເຈນລະລາຍ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງໄອອອນ, ຄວາມຂຸ້ນ). ວິສະວະກຳການອອກແບບທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງ M500T-A ເນັ້ນໜັກໃນການສ້າງຄວາມຮ່ວມມືທີ່ໜ້າເຊື່ອຖືລະຫວ່າງຫ້ອງທົດລອງ ແລະ ລູກຄ້າຂອງພວກເຂົາ ໂດຍທີ່ຫ້ອງທົດລອງສະໜອງການຮັບປະກັນຄຸນນະພາບໃຫ້ແກ່ລູກຄ້າ ແລະ ລູກຄ້າກໍຮູ້ວ່າພວກເຂົາສາມາດເຊື່ອຖືໄດ້ວ່າ ຫ້ອງທົດລອງທີ່ດຳເນີນການທົດສອບຈະມີອຸປະກອນ ແລະ ລະບຽບການໃນສະຖານທີ່ເພື່ອສະໜອງຜົນການທົດສອບທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມກົດລະບຽບ. ຄວາມຖືກຕ້ອງສູງເປັນພິເສດ ແລະ ການປະຕິບັດຕາມ GMP ສຳລັບການທົດສອບທີ່ຖືກກຳກັບ M500T-A ຖືກສ້າງຂຶ້ນເພື່ອໃຫ້ໄດ້ລະດັບຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການວັດແທກທີ່ບໍ່ມີເຄື່ອງທົດສອບຫຼາຍພາລາມິເຕີອື່ນໃດສາມາດທຳໄດ້ - ການຈັດອັນດັບຄວາມຖືກຕ້ອງສູງເປັນພິເສດທີ່ 0.002 ສະໜັບສະໜູນການທົດສອບຫຼາຍພາລາມິເຕີ (pH, ຄວາມນຳໄຟຟ້າ, ອົກຊີເຈນລະລາຍ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງໄອອອນ, ຄວາມຂຸ້ນ) ແລະ ສະໜອງຄວາມສອດຄ່ອງທີ່ດີເລີດ. ການບັນທຶກການເຄື່ອນไหวຂະໜາດນ້ອຍໃນການວັດແທກນັ້ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍຕໍ່ການຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພຂອງຜະລິດຕະພັນ ແລະ ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການຄົ້ນຄວ້າ ສຳລັບການນຳໃຊ້ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຮັບຮອງວັດຖຸດິບໃນອຸດສາຫະກຳຢາ, ການທົດສອບວິທີການສັກຢາ ແລະ ການຢັ້ງຢືນລະບົບທີ່ໃຊ້ໃນການຜະລິດນ້ຳບໍລິສຸດ; ພາລາມິເຕີເຫຼົ່ານີ້ສາມາດກຳນົດຄວາມປອດໄພຂອງວັດຖຸດິບ, ການນຳໃຊ້ວັດຖຸດິບ ຫຼື ຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ການຜະລິດຢາຢ່າງຖືກຕ້ອງ ແລະ ຄວາມບໍລິສຸດຂອງວັດຖຸດິບ ແລະ ອື່ນໆ. ໂໝດ GMP ທີ່ຕິດຕັ້ງພ້ອມ ແມ່ນຈຸດແຍກທີ່ສຳຄັນສຳລັບຫ້ອງທົດລອງທີ່ຖືກກຳກັບໃຫ້ປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບ. M500T-A ລວມເອົາໂໝດ GMP ທີ່ຕິດຕັ້ງພ້ອມ ເຊິ່ງຈະຈັດໃຫ້ການເຮັດວຽກການທົດສອບຂອງຫ້ອງທົດລອງທັງໝົດເຂົ້າກັບມາດຕະຖານການຜະລິດທີ່ດີ (GMP) ແລະ ຮັບປະກັນການປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານການເຮັດວຽກທີ່ດີຂອງພະນັກງານຜ່ານການຄວບຄຸມດ້ານການດຳເນີນງານຢ່າງເຂັ້ມງວດ ເຊິ່ງລວມເຖິງການບັນທຶກການກວດກາອັດຕະໂນມັດ, ການຢັ້ງຢືນຕົວຕົນຂອງຜູ້ດຳເນີນງານ, ການເກັບຮັກສາບັນທຶກການກຳນົດຄ່າ ແລະ ຂໍ້ມູນການທົດສອບ, ແລະ ຄວາມບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງຂໍ້ມູນການທົດສອບໄດ້ ເພື່ອຮັບປະກັນວ່າແຕ່ລະຂັ້ນຕອນຂອງຂະບວນການວັດແທກແມ່ນສາມາດຕິດຕາມໄດ້ຢ່າງຄົບຖ້ວນ ແລະ ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເຮັດໃຫ້ຫ້ອງທົດລອງ ແລະ ລູກຄ້າຂອງພວກເຂົາສາມາດປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກຳນົດດ້ານກົດໝາຍຫຼາຍຢ່າງທີ່ຖືກກຳນົດໂດຍອົງການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ສຳນັກງານອາຫານ ແລະ ຢາຂອງສະຫະລັດອາເມລິກາ (FDA) 21 CFR ສ່ວນ 11 ແລະ ມາດຕະຖານການຜະລິດທີ່ດີຂອງສະຫະພັນເອີຣົບ (EU GMP), ເຮັດໃຫ້ການກວດກາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບພາຍໃນ ແລະ ພາຍນອກເປັນໄປຢ່າງວ່ອງໄວ ແລະ ມີປະສິດທິພາບ. ການດຳເນີນງານຜ່ານໜ້າຈໍສຳຜັດອັດສະຈັກ ແລະ ການຈັດການຂໍ້ມູນທີ່ແຂງແຮງ ຖືກດຳເນີນຢ່າງສະດວກສະບາຍຕາມການອອກແບບ, M500T-A ລວມເຖິງໜ້າຈໍສຳຜັດຄວາມຖືກຕ້ອງມືອາຊີບທີ່ແທນທີ່ການຄວບຄຸມທີ່ຊັບຊ້ອນໂດຍການກົດປຸ່ມດ້ວຍອິນເຕີເຟດທາງສາຍຕາທີ່ໃຊ້ງານງ່າຍ. ຄວາມສາມາດທີ່ເປີດໃຊ້ຜ່ານການສຳຜັດ ຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ດຳເນີນງານສາມາດປ່ຽນຈາກໂໝດການວັດແທກໜຶ່ງໄປອີກໂໝດໜຶ່ງໄດ້ຢ່າງວ່ອງໄວ, ເລີ່ມຕົ້ນລຳດັບການກຳນົດຄ່າໃໝ່, ຕິດຕາມຂໍ້ມູນປະຫວັດສາດ, ແລະ ໂອນຜົນການທົດສອບ.