M500T-A көптөгөн параметрлерди колдонуп жүргүзүлгөн бардык сынамалар үчүн колдонуучуга ыңгайлуу, так жана толук текшерүүгө мүмкүндүк берген чечимди сунуштайт (мисалы, pH, өткөрүүчүлүк, эриген оттек, иондук концентрациялар, булгануу). M500T-A арткари жаткан уникалдуу конструкциялык философия лабораториялар менен алардын клиенттери ортосунда ишенчтүү өнөктөштүк мамилени түзүүгө багытталган, анда лабораториялар өздөрүнүн клиенттерине сапатты камсыз кылат, ал эми клиенттер өздөрүнүн сынамаларын жүргүзүүчү лабораториянын жеткиликтүү жабдуулары жана процедуралары бар экендигине ишенч айкалышпайт. Таксалоого тийиштиктин сынамалары үчүн ультра-жогорку тактук жана GMP талаптарына ылайыктуулук. M500T-A башка көп параметрдүү тестерлер менен салыштырбаган деңгээлдеги өлчөмдүн тактыгын камсыз кылуу үчүн жасалган – ультратактык рейтинг 0.002 көп параметрдүү сынамаларды (pH, өткөрүүчүлүк, эриген оттек, иондук концентрациялар, булгануу) камтыйт жана өтө жакшы үзгүлтүксүздүккө жол ачып берет. Өлчөмдөгү кичинекей өзгөрүүлөрдү кармоо - дары-дарыялар индустриясында чалафажаларды сертификаттоо, инъекциялануучу эритмелерди сындоо жана пайдалануу үчүн таза сууну өндүрүү системасын текшерүү сыяктуу колдонуулуштардын өнүгүшү үчүн продукттардын коопсуздугун жана изилдөөнүн натыйжалуулугун камсыз кылуу үчүн өтө маанилүү. Бул параметрлер чалафажалардын коопсуздугун, чалафажалар же байланышкан продукттарды туура колдонууну, дарыларды туура өндүрүүнү жана чалафажалардын тазалыгын аныктоого мүмкүндүк берет. Ички GMP Режими - түзмөктөгү талаптарга ылайык иштөө талап кылынуучу лабораториялар үчүн негизги айырмачылык болуп саналат. M500T-A ички GMP Режимин камтыйт, бул лабораториянын бардык сынама иш процесстерин Жакшы Өндүрүш Практикасы (GMP) стандарттарына ылайык келтирет жана автоматтык аудит журналын жүргүзүү, оператордун identityсин текшерүү, калибрлеү жазууларын жана сынама маалыматын сактоо, сынама маалыматынын өзгөртүлбөстүгүн камсыз кылуу сыяктуу катуу иштөө контролдору аркылуу кызматкерлердин жөнөкөй практикаларына ылайыктуулукту камсыз кылат, анткени өлчөө процессинин ар бир кадамы толук текшериле турган болот жана демек лабораторияларга жана алардын клиенттерине АКШнын азык-тамак, дары-дарыя жана козголгон заттар боюнча администрациясы (FDA) 21 CFR Бөлүм 11 жана Евробирликтин Жакшы Өндүрүш Практикасы (EU GMP) сыяктуу глобалдык түзмөктөр тарабынан белгиленген көптөгөн талаптарга ылайыктуулукту камсыз кылуу үчүн көп жөндөмдүү болот; ошентип ички жана сырткы сапаттын башкаруусуна байланыштуу аудиттер тез жана эффективдүү болот. Ооруктуу Сенсордук Экранды Башкаруу жана Масштабдуу Маалыматтарды Башкаруу. Интуитивдүү долбоордон улам M500T-A комплекстүү түймөчкө негизделген башкарууларды колдонууга жеңил визуалдуу реакция интерфейсине мүмкүндүк берген професионалдуу так сенсордук экранды камтыйт. Тамга менен иштетилүүчү функциялар операторго бир өлчөмдөн экинчиге тез которулушуна, жаңы калибрлоо катарларын ишке ашырууга, мурунку маалыматтарды караганга жана сынама натыйжаларын которууга мүмкүндүк берет.
Ысык жаңылыктар
EN
