0.002 초정밀도, GMP 모드 및 1000그룹 데이터 저장 기능을 갖춘 규정 중심 워크플로우

의약품 제형, 식품 안전성 검사 및 환경 모니터링을 수행하는 실험실에서 새로운 벤치탑 멀티파라미터 분석기는 초정밀 기술과 규정 준수 기반 설계를 지능형 작동 기능과 결합할 수 있습니다. M500T-A는 'Professional-Smart' 디자인 철학을 구현합니다. M500T-A는 의약품 제형, 식품 안전성 검사 및 환경 모니터링 실험실 테스트(Multi.Parameter)에서 측정 정확도 기준 수준(0.002%)을 제공합니다. M500T-A로 달성된 정확도 수준은 의약원료(PRM) 승인, 순수수 시스템 검증 및 미량 오염물질(TC) 분석 등 다양한 응용 분야에서 볼 수 있듯이 샘플 측정 파라미터의 미세한 변동까지 일관되게 측정할 수 있습니다. 측정 결과의 미세한 편차는 최종 제품의 안전성과 효능에 중대한 위험을 초래할 수 있습니다. M500T-A만의 고유한 기능인 내장형 GMP 모드는 다중 파라미터 테스트 프로세스를 우수제조관리기준(GMP)과 일치시킵니다. GMP 모드는 정의된 테스트 방법론을 설정하며 감사 추적 로깅, 운영자 인증, 보정 기록 보존 절차를 포함하여 모든 측정 결과에 대해 우수제조관리기준(GMP)과 일관된 절차를 제공합니다. 모든 측정 결과는 FDA, EU GMP 또는 ISO 인증 실험실에서 M500T-A를 사용하든 관계없이 규제 제출자에게 완전히 추적 가능하며 내부 품질 감사 및/또는 규정 준수 점검 가이드라인에 부합합니다. 이와 같은 방식으로 M500T-A는 규정 준수 확보 및 유지의 부담과 비적합 가능성의 위험을 크게 줄여줍니다. M500T-A는 가장 혁신적인 '스마트 터치스크린' 기술로 작동하도록 설계되어 복잡한 작업 흐름을 이해하고 따르기 쉽게 만드는 간단한 인터페이스를 제공함으로써 사용자 경험을 극대화합니다. 직관적인 터치스크린 인터페이스를 통해 사용자는 다양한 작업 흐름 내에서 옵션을 쉽게 선택할 수 있습니다. 각 작업 흐름에는 사전 정의된 부하와 한계가 있으며, 필요에 따라 사용자가 설정점을 입력하거나 수정할 수 있도록 사전 프로그래밍할 수 있습니다. 원하는 온도나 유량에 도달하면 추가로 냉각액 또는 온수를 첨가하여 시험 용액을 최종 분석 상태로 만들 수 있습니다.