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GMPモード、スマートタッチスクリーン、および完全なデータ接続機能を備えたプロフェッショナル向けラボ用機器
GMPモード実験室システムは、アッセイ検証を35％短縮、データ追跡性を99.9％確保し、米国FDA 21 CFR Part 11およびISO 13485の完全準拠を実現します。製薬・バイオテクノロジー分野のラボ320社以上で導入されています。技術デモのお申込みはこちら。
