M500T-A menawarkan solusi yang mudah digunakan dengan presisi tanpa kompromi dan pelacakan kepatuhan total untuk semua pengujian yang dilakukan menggunakan berbagai parameter (misalnya, pH, konduktivitas, oksigen terlarut, konsentrasi ion, kekeruhan). Filosofi desain unik di balik M500T-A berfokus pada pembentukan kemitraan tepercaya antara laboratorium dan pelanggan mereka, di mana laboratorium memberikan jaminan kualitas kepada pelanggan, dan pelanggan tahu bahwa mereka dapat mempercayai bahwa laboratorium yang melakukan pengujian memiliki peralatan dan prosedur yang sesuai untuk memberikan hasil uji yang sesuai aturan. Presisi Ultra-Tinggi dan Kepatuhan GMP untuk Pengujian yang Diatur M500T-A dibangun untuk memberikan tingkat akurasi pengukuran yang belum pernah dicapai oleh alat uji multi-parameter lainnya—peringkat ultra-presisi sebesar 0,002 mendukung pengujian multi-parameter (pH, konduktivitas, oksigen terlarut, konsentrasi ion, kekeruhan) dan memberikan konsistensi luar biasa. Menangkap fluktuasi kecil dalam pengukuran sangat penting untuk memastikan keselamatan produk dan validitas penelitian pada aplikasi terkait kualifikasi bahan baku di industri farmasi, pengujian larutan injeksi, serta validasi sistem yang digunakan untuk memproduksi air murni; parameter-parameter ini dapat menentukan keamanan bahan baku, penggunaan bahan baku atau produk terkait secara tepat, produksi obat yang benar, serta kemurnian bahan baku, dll. Mode GMP Bawaan merupakan pembeda utama bagi laboratorium yang diwajibkan mengikuti kepatuhan regulasi. M500T-A mencakup Mode GMP bawaan yang menyelaraskan seluruh alur kerja pengujian laboratorium dengan Standar Praktik Produksi yang Baik (Good Manufacturing Practices/GMP) dan memastikan kepatuhan terhadap praktik terbaik karyawan yang lazim diterapkan melalui kontrol operasional ketat, termasuk pencatatan audit otomatis, verifikasi identitas operator, penyimpanan catatan kalibrasi dan data uji, serta ketidakubahsifan data uji, sehingga setiap langkah dalam proses pengukuran sepenuhnya dapat dilacak. Dengan demikian, laboratorium dan pelanggannya menjadi lebih mudah memenuhi berbagai persyaratan regulasi global yang ditetapkan oleh instansi seperti U.S. Food and Drug Administration (FDA) 21 CFR Bagian 11 dan Praktik Produksi yang Baik Uni Eropa (EU GMP), menjadikan audit terkait pengendalian kualitas internal maupun eksternal menjadi cepat dan efisien. Operasi Layar Sentuh Cerdas dan Manajemen Data yang Kuat Dirancang secara intuitif, M500T-A dilengkapi layar sentuh presisi profesional yang menggantikan kontrol berbasis tombol kompleks dengan antarmuka respons visual yang mudah digunakan. Fungsi berbasis sentuhan memungkinkan operator dengan cepat berpindah dari satu mode pengukuran ke mode lainnya, memulai urutan kalibrasi baru, meninjau data historis, serta mentransfer hasil uji.

Berita Terkini2024-10-29
2024-10-21
2024-10-19