M500T-A बेंचटॉप मल्टी-पैरामीटर एनालाइज़र: विनियमित प्रयोगशाला कार्यप्रवाहों के लिए पेशेवर-स्मार्ट सटीकता उपकरण

M500T-A एक उपयोगकर्ता-अनुकूल समाधान प्रदान करता है जिसमें अनेक मापदंडों (जैसे, pH, चालकता, घुलित ऑक्सीजन, आयन सांद्रता, तुर्बिडिटी) का उपयोग करके किए गए सभी परीक्षणों के लिए अटूट परिशुद्धता और पूर्ण अनुपालन पारदर्शिता शामिल है। M500T-A के पीछे की अद्वितीय डिज़ाइन दर्शन प्रयोगशालाओं और उनके ग्राहकों के बीच विश्वसनीय साझेदारी बनाने पर केंद्रित है, जहाँ प्रयोगशालाएँ अपने ग्राहकों को गुणवत्ता आश्वासन प्रदान करती हैं और ग्राहक जानते हैं कि वे उस प्रयोगशाला पर भरोसा कर सकते हैं जो उनके परीक्षण कर रही है, क्योंकि उसके पास अनुपालन परीक्षण परिणाम प्रदान करने के लिए उपकरण और प्रक्रियाएँ उपलब्ध हैं। विनियमित परीक्षण के लिए अत्यधिक परिशुद्धता और जीएमपी अनुपालन M500T-A को ऐसे माप शुद्धता का स्तर प्रदान करने के लिए बनाया गया है जिसका किसी अन्य बहु-पैरामीटर परीक्षक द्वारा अब तक अनुकरण नहीं किया गया है - 0.002 की अत्यधिक परिशुद्धता रेटिंग बहु-पैरामीटर परीक्षण (pH, चालकता, घुलित ऑक्सीजन, आयन सांद्रता, तुर्बिडिटी) का समर्थन करती है और उत्कृष्ट स्थिरता प्रदान करती है। माप में न्यूनतम उतार-चढ़ाव को पकड़ना फार्मास्यूटिकल उद्योग में कच्चे माल के योग्यता निर्धारण, इंजेक्टेबल घोल के परीक्षण और शुद्ध जल उत्पादन के लिए उपयोग की जाने वाली प्रणाली के सत्यापन से संबंधित अनुप्रयोगों के लिए उत्पाद सुरक्षा और अनुसंधान वैधता सुनिश्चित करने के लिए अत्यंत महत्वपूर्ण है; ये मापदंड कच्चे माल की सुरक्षा, कच्चे माल या संबंधित उत्पादों के उचित उपयोग, फार्मास्यूटिकल्स के उचित उत्पादन और कच्चे माल की शुद्धता आदि निर्धारित कर सकते हैं। आंतरिक GMP मोड उन प्रयोगशालाओं के लिए एक प्रमुख भिन्नता है जिन्हें विनियामक अनुपालन का पालन करना आवश्यक है। M500T-A में एक आंतरिक GMP मोड शामिल है जो प्रयोगशाला के सभी परीक्षण कार्यप्रवाहों को अच्छे विनिर्माण प्रथाओं (GMP) मानकों के अनुरूप करता है और स्वचालित ऑडिट लॉगिंग, ऑपरेटर पहचान सत्यापन, कैलिब्रेशन रिकॉर्ड और परीक्षण डेटा का संधारण, और परीक्षण डेटा की अपरिवर्तनीयता सहित कठोर संचालन नियंत्रणों के माध्यम से कर्मचारियों की प्रचलित सर्वोत्तम प्रथाओं के अनुपालन को सुनिश्चित करता है, जिससे माप प्रक्रिया के प्रत्येक चरण की पूर्ण पारदर्शिता सुनिश्चित होती है और इस प्रकार प्रयोगशालाओं और उनके ग्राहकों के लिए अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) 21 CFR भाग 11 और यूरोपीय संघ अच्छे विनिर्माण प्रथाओं (EU GMP) जैसी एजेंसियों द्वारा स्थापित कई वैश्विक विनियामक आवश्यकताओं के साथ अनुपालन करना बहुत आसान हो जाता है, जिससे आंतरिक और बाह्य गुणवत्ता नियंत्रण से संबंधित कोई भी ऑडिट त्वरित और कुशल बन जाता है। स्मार्ट टचस्क्रीन संचालन और मजबूत डेटा प्रबंधन M500T-A में एक पेशेवर परिशुद्धता टचस्क्रीन शामिल है जो जटिल बटन-आधारित नियंत्रणों को आसानी से उपयोग करने योग्य दृश्य प्रतिक्रिया इंटरफ़ेस से बदल देता है, जो डिज़ाइन द्वारा अंतर्ज्ञानीय रूप से किया जाता है। टच-सक्रिय कार्यक्षमता ऑपरेटर को एक मापन मोड से दूसरे में त्वरित परिवर्तन करने, नए कैलिब्रेशन अनुक्रम शुरू करने, ऐतिहासिक डेटा की समीक्षा करने और परीक्षण परिणाम स्थानांतरित करने की अनुमति देती है।