Overholdelse af krav og stabil målepræstation US EPA 180.1-overensstemmelse: Overensstemmelse med US EPA’s testmetode 180.1 (metode 180.1) betyder, at en organisation kan rapportere testresultater, som er analyseret af et certificeret laboratorium, og som er egnet til rapporteringsformål. 6 % høj præcision og RSD ≤ 0,5 %: Enheden leverer pålidelige, konsekvente og gentagelige data under kontinuerlig batchtestning, hvilket gør det muligt at registrere små ændringer i vandkvalitetsparametre for at sikre testens nøjagtighed. ? Datastyring centreret om GLP og intuitiv betjening Fuldt udbyggede GLP-funktioner: Fuldstændig overensstemmelse med FDA’s krav til god laboratoriepraksis (GLP). Dette omfatter håndhævelse af laboratoriets fastlagte testprotokoller, automatisk registrering af driftshandlinger samt en uforanderlig, revisionsklar datalog. Indeholder sikker lagring af 1.000 unikke testdatasæt, herunder tidsstempler, prøve-ID’er og parametre, hvilket forhindrer fejl ved manuel registrering og letter hurtig tilgang til historiske data til trendanalyse. Responsiv touchscreen: Visuelt tiltalende og nem at navigere i, så brugeren kan betjene enheden med én enkelt tryk for at vælge driftstilstand, justere parameterindstillinger eller gennemgå data – hvilket resulterer i minimal træningsbehov og færre driftsfejl. Nahtløs tilslutning til flere enheder: Muliggør direkte tilslutning til printer/PC/scanner for at skabe en effektiv, gennemgående arbejdsgang: Printer: Opret fysiske kopier af testresultater til øjeblikkelig visuel inspektion og opbevaring af en fysisk kopi til dokumentationsformål. PC: Eksporter data til LIMS- eller laboratoriecomputere til avanceret dataanalyse, digital langtidslagring og tilpasning af testrapporter. Scanner: Automatisk stregkodesammenligning/tilknytning af prøver knytter prøvedata til prøveidentifikation, hvilket minimerer indtastningsfejl ved testning af store mængder prøver.
EN
Seneste nyt