M500T-A tilbyder en brugervenlig løsning med ubetinget præcision og fuld sporbarhed for overholdelse af alle tests udført ved hjælp af flere parametre (f.eks. pH, ledningsevne, opløst ilt, ionkoncentrationer, turbiditet). Den unikke designfilosofi bag M500T-A fokuserer på at skabe tillidsfulde partnerskaber mellem laboratorier og deres kunder, hvor laboratorierne yder kvalitetssikring til deres kunder, og kunderne ved, at de kan stole på, at laboratoriet, der udfører deres tests, har udstyret og procedurerne på plads til at levere overensstemmende testresultater. Ultra-høj præcision og GMP-overensstemmelse til regulerede tests M500T-A er bygget til at levere et målenøjagtighedsniveau, som ingen anden multifunktionel tester har opnået – den ultra-præcise klassificering på 0,002 understøtter multifunktionelle tests (pH, ledningsevne, opløst ilt, ionkoncentrationer, turbiditet) og giver fremragende konsistens. At registrere små ændringer i målinger er ekstremt vigtigt for at sikre produktsikkerhed og gyldighed af forskning i forbindelse med kvalifikation af råvarer i lægemiddelindustrien, test af injicerbare opløsninger og validering af systemer til fremstilling af rensede vand; disse parametre kan afgøre sikkerheden ved råvarer, korrekt anvendelse af råvarer eller relaterede produkter, korrekt produktion af lægemidler og renhed af råvarer osv. Indbygget GMP-tilstand er en afgørende differentiator for laboratorier, der skal overholde reguleringskrav. M500T-A omfatter en indbygget GMP-tilstand, der tilpasser alle laboratoriets testarbejdsgange til god produktionspraksis (GMP) og sikrer overholdelse af sædvanlige bedste metoder for medarbejdere gennem strenge driftskontroller, herunder automatisk revisionsoptagelse, verifikation af operatørens identitet, gemning af kalibreringsdata og testresultater samt uforanderlighed af testdata, således at hvert trin i måleprocessen er fuldt sporbar. Dette gør det meget lettere for laboratorier og deres kunder at overholde de mange globale reguleringskrav fastsat af myndigheder såsom U.S. Food and Drug Administration (FDA) 21 CFR Part 11 og Den Europæiske Unions god produktionspraksis (EU GMP), hvilket gør enhver revision relateret til intern og ekstern kvalitetskontrol hurtig og effektiv. Smart touchskærm og robust datamanagement Udføres intuitivt ved design, inkluderer M500T-A en professionel præcisions touchskærm, der erstatter komplekse knapbaserede kontroller med en nemt anvendelig visuel grænseflade. Berøringsaktiverede funktioner giver operatøren mulighed for hurtigt at skifte fra én måletilstand til den næste, starte nye kalibreringssekvenser, gennemgå historiske data og overføre testresultater.
EN
Seneste nyt