M500T-A nabízí uživatelsky přívětivé řešení s nepřekonatelnou přesností a plnou stopovatelností dodržování předpisů pro všechny testy prováděné pomocí více parametrů (např. pH, vodivost, rozpuštěný kyslík, iontové koncentrace, turbidita). Jedinečná filozofie návrhu stojící za M500T-A se zaměřuje na vytváření důvěryhodných partnerství mezi laboratořemi a jejich zákazníky, kde laboratoře poskytují zákazníkům zajištění kvality a zákazníci vědí, že mohou věřit tomu, že laboratoř provádějící jejich testy má k dispozici vybavení a postupy, které zajistí shodné výsledky testů. Ultra-vysoká přesnost a shoda s GMP pro regulované testování M500T-A je navržen tak, aby poskytoval úroveň přesnosti měření, kterou žádný jiný multifunkční tester nedosahuje – ultra-precizní hodnocení 0,002 podporuje testování více parametrů (pH, vodivost, rozpuštěný kyslík, iontové koncentrace, turbidita) a poskytuje vynikající konzistenci. Zaznamenávání minimálních kolísání měření je extrémně důležité pro zajištění bezpečnosti produktů a platnosti výzkumu u aplikací souvisejících s kvalifikací surovin ve farmaceutickém průmyslu, testováním injekčních roztoků a ověřováním systémů používaných pro výrobu očištěné vody; tyto parametry mohou určovat bezpečnost surovin, správné použití surovin nebo souvisejících produktů, správnou výrobu léčiv a čistotu surovin atd. Vestavěný režim GMP je klíčovým odlišujícím faktorem pro laboratoře, které jsou povinny dodržovat předpisy. M500T-A obsahuje vestavěný režim GMP, který sladí všechny pracovní postupy laboratoře s normami Dobré výrobní praxe (GMP) a zajišťuje dodržování obvyklých osvědčených postupů zaměstnanců prostřednictvím přísných provozních kontrol, včetně automatického protokolování auditu, ověřování identity operátora, uchovávání kalibračních záznamů a testovacích dat a neměnnosti testovacích dat, aby byl každý krok měřicího procesu plně stopovatelný a tím usnadnil laboratořím a jejich zákazníkům dodržování mnoha globálních regulačních požadavků stanovených agenturami jako U.S. Food and Drug Administration (FDA) 21 CFR Part 11 a Evropská unie Dobrá výrobní praxe (EU GMP), čímž se jakékoli audity týkající se interní a externí kontroly kvality stávají rychlými a efektivními. Chytré ovládání dotykovou obrazovkou a robustní správa dat Intuitivně navržené ovládání umožňuje M500T-A profesionální precizní dotykovou obrazovku, která nahrazuje složité tlačítkové ovládání snadno použitelným vizuálním rozhraním. Funkce aktivované dotykem umožňují operátorovi rychle přepínat mezi jednotlivými režimy měření, spouštět nové kalibrační sekvence, prohlížet historická data a přenášet výsledky testů.
